​作为全球第三大医药市场，日本临床研究产业向来以研发驱动和管线质量所著称，同时，漫长的研究周期、详尽的技术审查与严谨的内部验证也是其显著特征。近年来，随着全球研发竞争的加剧、显著的老龄化压力，这一“深度验证”模式正在快速转向执行速度与成本可控，同时引入更多外部合作伙伴加速开发进程。

7月13日-17日，太美医疗科技全球产研事业部负责人陆一鸣、全球临研交付负责人蔡鑫拜访包括国立癌症研究中心中央医院（NCCH）在内的多家日本顶级医疗机构及其临床研究中心。此次访问旨在探讨临床研究领域，特别是人工智能技术在临床研究中的落地合作。

日方代表详细了解了太美医疗科技AI驱动的临床开发解决方案与AI Agent落地应用案例，高度认可AI技术在赋能临床开发全链路，提升临床开发效率与质量的巨大价值，并就后续常态化合作、落地细节进行了商讨。

从“深度验证”到“执行驱动”  AI临床开发中国方案走向世界

当前全球医药市场竞争愈发激烈，竞争已从单纯的靶点仿制全面升级为头对头、多适应症、多种给药方式、商业化能力的全维度比拼，叠加快速变化的药品价格形成机制、更为广泛的医疗成本控制措施，使得创新药物的开发者们愈发重视开发效率与成本可控。而AI技术则是加速新药开发进程的重要助力。

作为领先的AI+临床开发平台，太美医疗科技已累计服务全球超过1600家制药企业及CRO机构，客户覆盖全球30个国家和地区。2025年，中国约60%的1类创新药借助其AI临床开发平台开展临床试验，充分验证了其AI技术的落地能力与行业认可度。

此次访问团与日方机构的交流，正是将这一经过成熟商业验证的AI赋能临床开发模式向日本市场输出的关键一步。太美医疗科技在AI技术应用于临床研究领域已积累了丰富实践经验——基于Wiz.AI人工智能平台打造了覆盖方案设计、数据科学、临床运营、医学分析及药物警戒等核心环节的AI Agent矩阵，实现临床开发全链路智能化升级。。

深化亚太布局，助推全球医药创新

交流期间，陆一鸣表示，日本拥有成熟严谨的临床研究生态、完善的监管体系与顶尖医药、医疗机构，是全球医药创新的核心阵地之一，通过将AI驱动的临床开发平台引入日本市场，将有效助力两国创新药研发资源互通、优势互补，助力更多创新疗法加速惠及患者。

蔡鑫从从项目落地与交付角度阐述了太美医疗科技的全球化交付能力。他表示，太美医疗科技的全球服务能力已获充分验证，“智能化技术平台+本土化落地服务”的双重保障，将有效降低跨境临床试验的落地门槛，保障跨国研发项目高效、合规推进。

当前，全球新药研发智能化转型全面提速，此次访问既是企业核心技术实力与全球化服务能力的权威展示，更是推动亚太临床研究生态智能化升级、深化全球医药创新协同的务实举措。依托本次交流搭建的常态化合作通道，太美医疗将持续深耕亚太市场、深化全球产业协同，持续输出中国领先的AI临床研发技术与解决方案，赋能全球临床研究高质量、高效率发展，助力中日乃至全球创新药产业双向互通、共赢发展。

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